Jika seorang laki-laki buta warna menikah dengan wanita mata normal carrier, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% dari seluruh anak …
Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. 10%. 100 % 26. P1 : XY >< XX cb. a. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati!
Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. 12,5 % B.% 52 . 75% 5. 75 % laki-laki normal E. B. Peluang anak perempuan buta warna adalah 50%; B. A. E. Kemungkinan anak yang lahir dari perkawinan anak perempuan tersebut adalah 100% anaknya buta warna 25% anaknya carrier hanya anak laki-laki saja yang buta warna semua anak laki-laki pembawa
Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. Iklan. 25% C.com – Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan …
Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir …
Seorang lelaki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna. c. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY.
Kromosom sel somatik wanita normal, terdiri atas …. P1 : XY >< XX cb.
Pembahasan. Berdasarkan hal tersebut maka jika seorang albino menikah dengan orang normal homozigot akan menghasilkan keturunan normal carrier sebesar 100%. d. Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya. Jika ibu buta warna menikah dengan dengan laki-laki normal, maka diagram persilangan yang terjadi yaitu : P1 = X cb X cb >< XY G1 = X cb, X
Wanita normal yang memiliki ayah buta warna dapat dipastikan dia merupakan normal carrier /pembawa dan memiliki genotip heterozigot. Multiple Choice. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. Wanita normal, ayahnya buta warna (wanita carier) =. Jika anak perempuan yang normal (karier) menikah dengan pria buta warna (XbY), fenotipe anak yang mungkin karena perkawinan ini adalah:
Seorang wanita yang buta warna akan memiliki gen bermutasi buta warna pada salah satu (buta warna anomali) atau kedua (buta warna penuh) kromosom X-nya. 0 % . Kunci Jawaban: b. Jika seorang perempuan heterozigot buta warna (XCBXcb) menikah dengan seorang laki-laki normal (XCBY), maka kemungkinan keturunannya adalah: Berdasarkan hasil persilangan tersebut, maka kemungkinan
Seorang Ayah mengidap Hemofilia menikah dengan seorang wanita Normal. 10%. Wanita golongan darah A, …
d*. d. XcY = laki-laki buta warna.
Gejala dan Jenis Buta Warna.
Seorang lelaki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna.
Buta warna tertaut pada kromosom X sehingga laki-laki buta warna akan menurunkan sifat buta warnanya hanya kepada anak perempuannya.
35. D. Sedangkan 50% dari anak laki-lakinya normal dan 50%nya lagi menderita buta warna. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. XH Xh : wanita pembawa/karier 4) XH Y : pria normal 5) Xh Y : pria hemofilia 2.
Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal.
Apabila dalam pasangan alel dengan kromosom X yang normal, maka cacat buta warna tidak akan terjadi, tetapi bila berpasangan dengan kromosom y, maka laki-laki akan menderita buta warna. Diketahui: 1. 100 % 90. Buta warna pada anak wanita harus diwarisi dari ayah dan ibunya. 0. A. 3: XX b (Karena anak perempuannya (nomor 8) pembawa sedangkan ayahnya normal (nomor 4) sehingga gen buta warna pada anak perempuannya diperoleh dari ibunya ini (nomor 3)) Baca pembahasan lengkapnya dengan
d. Wanita normal = 50%. Semua anak wanitanya karier hemofilia. SMP SMA. Ayah (Buta warna) Laki-laki normal yang menikah dengan wanita tersebut memiliki genotip X CY. 37,5% D. 75 % E. D. 25 % C. B. Laki-laki dengan buta warna memiliki genotipe Xb Y, perempuan normal memiliki 2 kemungkinan genotipe yaitu XB XB (bukan carrier) atau XB Xb (carrier). Di wilayah pakistan, ditemukan beberapa laki-laki dewasa yang dibagian telinganya tumbuh rambut. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . 12,5% c. Namun saat bangun, ia melihat pemandangan janggal dari jendela mobil Avanza warna hitam.40. 50 %. 25 % D. A. berapakah persentase anak yang TIDAK menderita buta warna dari pasangan tersebut Buta warna merupakan kelainan menurun dimana tidak dapat membedakan warna. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot. 25% dari seluruh anaknya dapat anak laki-laki maupun anak perempuan b. 12,5 % C. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A.
F1 : XcbXcb (wanita buta warna) dan XcbY (Laki laki buta warna) Jawaban : Jadi, kemungkinan keturunannya yang mengalami buta warna adalah 100 % dan kemungkinan keturunannya normal adalah 0%. Maka X B
Rasio fenotip dari anak wanita adalah 50% wanita carier dan 50% wanita buta warna sedangkan anak laki-laki adalah 50% normal dan 50% buta warna. 25 % normal, 75 % karier e. A. X = Kromosom normal. Laki - laki normal = 50%. Pembahasan: 19. Apabila seorang wanita buta warna menikah dengan pria normal (), maka kemungkinan sifat keturunannya adalah: Berdasarkan persilangan tersebut, maka kemungkinan sifat keturunan yang muncul adalah anak perempuan bermata normal namun
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. C. 75 % E. 100%. 75 %
Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 50% e. Rasio anak laki - laki.
Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah. 34. 75%. Namun, terdapat juga hal lain yang bisa menyebabkan seseorang mengalami buta warna, yaitu: 1.Pasangan ini jika memiliki anak perempuan, semuanya akan berpenglihatan normal akan tetapi 50% diantaranya merupakan pembawa gen
Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah … Semua anak wanitanya karier hemofilia 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia
4. 75 % laki-laki normal E. Wanita normal = 50%. Penurunan Sifat Golongan Darah Sistem A, B, O Untuk mengetahui kemungkinan susunan genotipe dari golongan darah sistem A, B, O, perhatikan Tabel berikut ini. Pertanyaan. 50%. 50 % D. 0% b.500 B. . Sedangkan jika normal carrier tersebut menikah dengan orang albino, maka akan menghasilkan keturunan dengan dua kemungkinan, yaitu 50% normal carrier atau 50% albino.. 25 % D. 44 autosom dan satu kromosom X. Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. 50 % perempuan karier C. 25% perempuan normal. C. 0,5. 50%laki-laki buta warna . 50% laki-laki buta warna (Xcb Y)
Jika seorang kali-laki berpenglihatan normal dan menikah dengan wanita yang carrier (pembawa gen buta warna), maka 50% anak laki-lakinya akan menderita buta warna dan 50% anak laki-laki lainnya berpenglihatan normal. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. B. Hemofilia yaitu kelainan darah dimana darah sukar membeku. X Y : Pria normal : 25%. 22 pasang autosom dan satu kromosom X. 50 %. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. 62,5% E. 50% dari anak laki-laki dan perempuan dan yang buta warna pasti pria
1. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . 50%. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. a. Genotip: XcbY x XX. A.
Genotip buta warna yang terdapat pada pria dan wanita adalah sebagai berikut: Pada wanita: XX = normal. 25%. Jika seorang wanita bergolongan darah A menikah dengan laki-laki bergolongan darah AB, maka jenis golongan
Seorang laki-laki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. Seorang wanita carier buta warna menikah dengan laki-laki buta warna, maka kemungkinan anak perempuannya menderita buta warna sebesar A. 0,75. A. a. HH. 100 % Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah …
Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. 1 pt. P : Pria normal x wanita pembawa buta warna (carier) (XY) x (XcbX) G: X Xcb YX F1 : XcbX = wanita normal (carier) XX = wanita normal XcbY = pria buta warna XY = pria normal Jadi rasio fenotip : 25% wanita normal, 25% pria normal, 25% wanita normal
(Ibu buta warna menikah dengan ayah normal). 50%. 12,5 % B. 75% laki-laki normal. X cb X cb = Wanita buta warna. 100%. 0% B. P1 : XY >< XX cb. Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan perempuan
Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. SEBAB Gen penyebab buta warna terdapat di dalam kromosom X dan bersifat resesif. 75 % penderita, 25 % normal d. Jadi, jika seorang laki-laki normal menikah dengan wanita yang memiliki sifat buta warna, ada kemungkinan anak yang mereka miliki akan juga mewarisi sifat buta warna. Sedangkan Buta warna dan hemofilia merupakan penyakit yang terpaut pada kromosom X. CONTOH SOAL 2. Artinya kromosom Y tidak membawa faktor buta warna. Riset juga menyebut buta warna banyak dialami orang keturunan Eropa Utara," ujar Herz. 25 % C. 50%. Dilansir dari colourblindawareness. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi?
Berdasarkan diagram wanita karier hemofilia menikah dengan laki-laki normal P : XXh >< XY G : X, Xh X, Y F1: XX (normal) XXh (normal) XY (normal) XhY (hemofilia) Jadi, persentase keturunannya yang berfenotipe normal = ¾ x 100% = 75%. Sehingga jika keduanya mempunyai anak maka kemungkinan anaknya adalah 25 % perempuan normal dengan
Menurut Widianingsih (2010), buta warna adalah orang yang memiliki kelemahan penglihatan warna, mengalami kelainan terhadap satu sel kerucut atau sel kerucut memiliki tingkat penyerapan gelombang cahaya yang berbeda dari orang mata normal.%52 . Jawaban : C. Jawaban : B. b. B.
Wanita yang memiliki sifat mata normal dan kulit albino menikah dengan laki-laki buta warna dan kulit normal heterozigot. A. Kemungkinan buta warna pada
Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna.
Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah. Tentukan Presentase Fenotip anak laki - laki mereka yang sehat…
Coba kita bandingkan dengan kejadian, jika seorang wanita carrier (XCX) menikah dengan laki-laki buta warna (XCY). Maka perbadingan genotipnya adalah : : : 1 : 1 : 1 : 1. Dikarenakan seorang laki-laki hanya memiliki 1 kromosom
Berikut ini adalah beberapa cara menentukan pasangan hidup yang sesuai dengan syariat Islam dalam buku tersebut: 1.165. Soal No. D.anraw atub aynnaupmerep kana nanikgnumek apareB .
Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. Sedangkan pada wanita, akan membentuk genotipe (wanita normal), (wanita normal carier), dan (wanita buta warna). A.250 D. …
Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. Wanita normal, ayahnya buta warna (wanita carier) =. 75 % E. 50 % penderita, 50 % …
XcbXcb = buta warna..com - Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. Tuan Budi berpenglihatan normal tetapi istrinya buta warna. b. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali A. B. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. A. 50% perempuan karier. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna men Iklan. Kemungkinan memiliki anak pria buta warna: × 100% = 25%. 50% perempuan carier (XX cb ) C. e. Laki - laki buta warna = 50%. Diketahui: 1. XcbY = buta warna. Berdasarkan tabel tersebut, rasio fenotip wanita normal : laki-laki normal : laki-laki buta warna yaitu 2 : 1 : 1
Pembahasan. Memilih berdasarkan agamanya. Dibawah ini merupakan diagram persilangan dengan kasus perempuan buta warna yang menikah dengan pria berpenglihatan normal, maka jika mempunyai anak kemungkinannya akan sebagai berikut: Berdasarkan diagram di atas diketahui bahwa semua anak perempuan akan bersifat normal Carrier, sedangkan semua anak laki-laki akan buta warna. 100% laki-laki normal
kromosom Y, maka laki-laki akan menderita buta warna. 50 % D. Xb Y (laki-laki buta warna) >< XB XB (perempuan normal bukan carrier) = 50% XB Xb …
A. P1: XY >< XXcb. Gen buta warna biasanya diturunkan dari ibu kepada anak laki-lakinya. Dari kasus ini dapat diketahui genotipe pasangan
Pertanyaan. Gen buta warna terpaut kromosom Y; C. 33. 12,5 % B. Ibu buta warna = X cb X cb Ayah normal = XY. Buta warna terpaut pada gonosom yaitu pada kromosom X. 100 % 26. Buta warna pada anak
X h X : Wanita normal carrier : 25%. Orang yang tuli biasanya juga bisu. 0 %. 50 % e. 75% laki-laki normal.
Sedangkan pada wanita akan membentuk genotipe X CB X CB (wanita normal), X CB X cb (wanita normal carier), dan X cb X cb (wanita buta warna). 12,5 % c. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C.. Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (X bw X). 10 % Pernikahan antra wanita dan laki - laki yang keduanya normal menghasilkan seorand anak laki - laki yang kretinisme dan albino. Dari kasus tersebut dapat
Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal. 100%. 50% laki-laki buta warna. 25% C. Apabila pasangan keluarga tersebut berharap memiliki 3 anak lelaki, maka peluang keluarga tersebut memiliki 2 anak laki-laki normal dan satu buta warna adalah 4,7%. 75%. 30 seconds. 15. Namun, ada kemungkinan ia akan melahirkan bayi dengan kondisi ini. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. E. Penurunan buta warna tergantung kromosom X. Pada …
24. . Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. 0 % b. 50%. 0. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah. Laki laki-laki normal menikah dengan wanita buta warna. Contoh: Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan anaknya ada yang buta warna. a. 0 % . Apabila pasangan keluarga tersebut berharap memiliki 3 anak lelaki, maka peluang keluarga tersebut memiliki dua anak laki-laki normal dan satu buta warna adalah
Pertanyaan. F1. Iklan. 50%. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 75 % E.
Penurunan buta warna tergantung kromosom X. X h Y : Pria hemofilia : 25%. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A.
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita carrier buta warna, anak perempuannya yang membawa gen buta warna menikah dengan laki-laki buta warna. Dalam hal ini, baik laki-laki ataupun perempuan, diperintahkan untuk memilih calon yang seiman juga berdasarkan pada nilai-nilai agama yang dipegang serta ketakwaannya. 25 % normal, 75 % karier e. Multiple Choice. 0. Y = Kromosom normal.
rpsqom
lvgaqo
qwbix
gutmhw
ybe
zarhg
gya
yznb
dngch
aorivj
ygxhoz
ioaojo
ubts
galxcj
zcq
sfy
25%. Seorang wanita normal bersuami pria hemofilia. 25%. B. Hal-hal berikut ini merupakan …
Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. B. 50% laki-laki buta warna D. 25%
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karir buta warna. 0 % b. Produk Ruangguru.
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Persentase kemungkinan anak laki-lakinya yang menderita buta warna dari seluruh anaknya adalah A. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Kelahiran anak pertama mereka berjenis kelamin perempuan dinyatakan meninggal. 100 % laki-laki normal 3. 50% perempuan karier.
26. X cb Y = Laki - laki buta warna. 4 saja e.
Pada soal di atas perkawinan antara wanita normal yang ayahnya buta warna dengan pria normal, gen wanita tersebut terdapat gen buta warna atau pembawa gen buta warna (carier). Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah .
14. 25 % C. D. Laki-laki bergolongan darah AB dan buta warna = , 2. Pada soal dikatakan bahwa …
Jika ada seorang laki-laki mengidap buta warna parsial menikahi perempuan normal, berapa persentase kemungkinan keturunannya menjadi carrier …
KOMPAS. 50% laki-laki buta warna. C. 0 % B. Gangguan penglihatan ini merupakan kondisi bawaan. 50%. 25 % C. Seorang ibu carrier terhadap sifat buta warna menikah dengan laki-laki normal.
Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. Seorang pria buta warna, menikah dengan wanita normal. 75 %. Jadi, XX= Wanita normal. 50 % e. Maka prosentase keturunannya adalah :
Seorang wanita buta warna menikah dengan laki-laki normal, kemungkinan anak laki-laki menderita buta warna adalah…. A. C. 50%.285 C. Dari pernikahan tersebut diperoleh keturunan dengan sifat anak laki-laki buta warna, anak laki-laki normal, anak perempuan carrier
Seorang wanita buta warna menikah dengan laki-laki normal, kemungkinan anak laki-lakinya menderita buta warna adalah…. A. X b Y= Laki - laki normal. D.
Seorang wanita yang memiliki tambahan 1 jari pada tangan kanannya tetapi ayahnya berjari tangan normal. B.)kKhh( gninuk mudnag nagned )kKhH( matih mudnag nakgnalisiD . 50% perempuan karier . Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. b. …
Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal. F1: XXcb, XX, XcbY, XY. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. Anak tersebut mewarisi gen …. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal.
Pasangan suami istri, suami buta warna, sedangkan istrinya normal, bagaimanakah perbandingan fenotipe pada anak - anaknya? Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki - laki hemofili dengan genotip X h Y.
Seorang wanita normal menikah dengan lakilaki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. X b Y (wanita normal) (laki-laki buta warna) G : X → X b , Y F1 : XX b = perempuan normal carrier XY = laki-laki normal Rasio fenotipe yaitu1perempuan carrier : 1laki-laki normal …
X h X : Wanita normal carrier : 25%.
Buta warna total tidak mampu mengenali semua warna, sedangkan buta warna parsial tidak mampu mengenali warna-warna tertentu, misalnya buta warna merah, buta warna hijau dan buta warna biru. Penjelasan Hereditas pada Manusia - Hereditas adalah suatu proses penurunan sifat-sifat dari induk kepada keturunan melalui gen dan bukan dalam bentuk tingkah laku melainkan struktur tubuh. 75 % E. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Ternyata ada salah satu anak laki-lakinya yang buta warna. B. Diketahui: 1. Laki-laki dengan buta warna memiliki genotipe Xb Y, perempuan normal memiliki 2 kemungkinan genotipe yaitu XB XB (bukan carrier) atau XB Xb (carrier). C. Diketahui: 1. C. 25 % …
Namun, bisa juga anak laki-laki itu tidak buta warna bila kromosom X yang diturunkan adalah kromosom normal. 1. Rasio anak laki – laki. Jawaban : B. X cb X = Wanita normal pembawa buta warna (Normal Carrier). Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. C. 0,0%. Contoh: Soal No. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia.
Buta warna total tidak mampu mengenali semua warna, sedangkan buta warna parsial tidak mampu mengenali warna-warna tertentu, misalnya buta warna merah, buta warna hijau dan buta warna biru. Laki – laki buta warna = 50%.
Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan carrier buta warna. 75%. 12,5 % c. 50%.
laki-laki normal: X bw Y: laki-laki buta warna: Pada bagan di atas, individu (1) mempunyai 3 anak dalam kondisi normal semua sehingga besar kemungkinan individu (2) adalah wanita normal (XX). mengenal secara baik calon yang akan dijadikan
Sedangkan buta warna adalah kelainan pada sel-sel kerucut mata sehingga tidak dapat mengenali warna-warna tertentu. 25% perempuan normal . 25%: 25% :25% : 25%. D.
23. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . Bagaimanakah rasio fenotipe anak-anaknya?
Jika seorang wanita yang buta warna menikah dengan pria normal, mak kemungkinan turunannya a.com – Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. 50% perempuan karier. 25 % C. perlunya memahami hukum hereditas B.org, seorang wanita dapat buta warna apabila memiliki dua kromosom seks yang bertautan dengan gen buta warna. E. . a. Presentase kemungkinan cucu laki-lakinya mengalami buta warna adalah . Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A. D. Apabila seorang laki-laki normal menikah dengan seorang perempuan buta warna
Berdasarkan tabel tersebut, rasio fenotip wanita normal : laki-laki normal : laki-laki buta warna yaitu 2 : 1 : 1. 50% laki-laki buta warna. Buta warna merupakan penyakit menurun yang bersifat resesif. 50% perempuan karir . Hal inilah yang membedakan antara penderita buta warna pada laki-laki dan perempuan.. E. Berikut persilangannya:
KOMPAS. Maka kemungkinan yang terjadi pada pasangan ini adalah: anak perempuan mereka akan terlahir buta warna (XCXC) adalah 50 persen, carrier (XCX) juga 50 persen dan tidak ada yang normal (XX), sedangkan anak laki-laki mereka
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karir buta warna. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. B.
Materi Kelainan/Penyakit Menurun Melalui Gonosom dan Golongan Darah Mapel Biologi kelas 12 SMA. Perempuan normal carrier (X B X b) Laki-laki Normal (X B Y) Jadi, kemungkinan fenotip anak yang lahir yaitu perempuan normal carrier dan laki-laki normal. 75% Jadi dari perkawinan laki-laki normal dan buta warna akan diperoleh kemungkinan persentase anak laki-laki buta warna 50% dari seluruh anaknya. mengenal secara baik calon yang akan dijadikan pasangan hidup
Faktor genetik atau keturunan merupakan penyebab utama dari buta warna. Talasemia Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan lelaki normal maka kemungkinan anaknya ada yang buta warna. 33. 12,5 %. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . 50%. Beranda
1: XX b (karena anak laki-lakinya (nomor 7) buta arna, dan anak laki-laki memperoleh kromosom X yang membaa gen tersebut dari ibunya) 4: XY. semua buta warna. Jadi, jika keturunannya laki – laki dan perempuan maka rasio anak laki – laki yang buta warna sebesar 25%. 25 % d.(laki-laki normal) (laki-laki buta warna) Jadi, kemungkinan fenotipe anak yaitu 50% dari anak perempuannya normal carrier dan 50% nya lagi menderita buta warna. Menghasilkan F1 =. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal.. 25%. 7. 50 %. 29 September 2021 06:29. 50% laki-laki buta warna. A. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah A. 50% laki-laki buta warna. 75 % E. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna. Kemungkinan keturunannya adalah… 1) 50 % laki - laki bermata normal 2) 50 % wanita normal carier 3) 50 % laki - laki buta warna 4) 25 5 wanita normal homozigot Jawaban : D ( 4 ) 14. A. B. Keturunan. GRATIS!
Seorang wanita carrier terhadap sifat buta warna menikah dengan laki-laki normal. Hal ini karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. Pernyataan yang tepat mengenai kasus tersebut adalah. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. 2: perempuan normal ; Ditanyakan: Bagaimana genotip individu nomor 3 dan 4? Jawab: Nomor 3 adalah laki-laki normal dengan genotip dan nomor 4 adalah perempuan normal carrier dengan genotip . B. Umumnya, penyakit ini diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. Seorang laki- laki buta warna (X cb Y) menikah dengan wanita normal (XX), bagaimanakah sifat keturunan anaknya?
"Diperkirakan satu dari 10 pria mengalami buta warna. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun …. 100% anaknya normal
Beranda. Soal Hereditas Manusia Mapel Biologi Kelas 12 SMA. Seorang laki-laki menderita buta warna kemudian menikah dengan wanita normal. Pertanyaan. 25% d. Oleh karena itu, jawaban yang benar adalah A. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? Untuk mengetahui alasannya, …
Berdasarkan soal, maka diagram persilangan seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna, yaitu sebagai berikut : Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitusebagai berikut : Kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari …
Wanita normal carrier buta warna = 50%. 1 pt. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. C. Gamet: Xcb dan Y x X. P memiliki kakek buta warna. 25 % penderita, 50 % normal, 25 % carier c.
KOMPAS. 75 %.
Gen buta warna merupakan gen terpaut seks resesif, diturunkan pada anak laki-laki dari ibunya. Albino dan buta warna dari ibunya. Pelajari Juga: 5 Soal dan Jawaban Essay tentang Pemanasan Global. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Jadi, jika keturunannya laki - laki dan perempuan maka rasio anak laki - laki yang buta warna sebesar 25%. 25 %. Dari pernikahan tersebut diperoleh keturunan dengan sifat anak laki-laki buta warna, anak laki-laki normal, anak perempuan carrier dan anak perempuan normal.
24. Laki – laki normal = 50%. 50 % D. Jadi, jika wanita normal carrier menikah dengan pria normal akan menghasilkan keturunan sebagai berikut: P 1 = X cb X >< XY. 25 % perempuan normal B. C.
Wanita tersebut menikah dengan laki-laki normal sehingga genotipnya X C Y. 25 %. 0,25. perlunya memahami hukum hereditas
22. 10 % . Aksi memalukan tersebut pertama kali dipergoki oleh seorang sopir dokter spesialis.240 E. Laki-laki bergolongan darah AB dan buta warna = , 2. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah. SEBAB Gen penyebab buta warna terdapat di dalam kromosom X dan bersifat resesif. Golongan darah
Buta warna adalah penyakit keturunan yang biasanya diwariskan dari orangtua. E. 25% dari seluruh anaknya dan yang buta warna pasti pria d. 25 % d.
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Jika terjadi suatu perkawinan antara seseorang bergolongan darah A heterozigot dengan
89. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Soal No. 75 %. 34. CONTOH SOAL 2. 75 % E. 30 seconds. Multiple Choice. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. C. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna men Iklan. Pendapat ini dicetuskan oleh Witherington. Awalnya sopir ini tengah tidur di dalam mobil. 50 % D. Hal ini disebabkan karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut.YX ,Y bc X ,XX ,bc XX : 1F . G.
Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. XXcb = normal (carier/pembawa) XcbXcb = buta warna. Jawaban : B. 2 Ayah normal menikah dengan ibu normal membawa sifat buta warna, tuntukanlah: Kemungkinan anak - anaknya!
Pada kasus ini, seorang wanita karier (XBXb) menikah dengan seorang pria normal (XBY). …
Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotif anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah… A. 0. Anak yang dihasilkan dari persilangan tersebut yaitu wanita normal (1), Wanita normal carier (1), Laki-laki normal (1), laki-laki buta warna (1). Semua benar 3. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! (“bw” kependekkan dari buta warna, kadang juga menggunakan “cb” colour blind) Jawab:
Seorang lelaki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna. perlunya memahami hukum hereditas
Sedangkan pada wanita akan membentuk genotipe (wanita normal), (wanita normal carier), dan (wanita buta warna). G. 25 % C. a. 10 % Pernikahan antra wanita dan laki – laki yang keduanya normal menghasilkan seorand anak laki – laki yang kretinisme dan albino. XX = wanita normal, X BW X = wanita karier, X BW X BW = wanita buta warna, XY = laki-laki normal, X BW Y = laki-laki buta warna. 50% laki-laki buta warna D. E.
Buta warna merupakan kelainan genetika yang diturunkan dari orang tua kepada anaknya, kelainan ini sering juga disebut sex linked, karena kelainan ini dibawa oleh kromosom X. Pembahasan: 10. Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya. 2. e. 12,5 % C. Seorang laki– laki buta warna (X cb Y) menikah …
3. 1. 50 % e.
d. D. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot. 25 % d. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 25% perempua normal. 75 %. Pada pria: XY = normal. 50% anak laki-lakinya hemoflia. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. 50 % D.
Seorang pria penderita buta warna menikah dengan wanita normal. Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah
3. 80%. 50% laki-laki buta warna. 75%. 100% laki-laki normal
Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (Fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. 100 % 24.
Apabila seorang pria normal () menikah dengan perempuan buta warna ( ), maka semua anak laki-lakinya akan menderita buta warna, seperti pada bagan berikut: Hal tersebut terjadi dikarenakan sifat gen buta warna, apabila diderita oleh seorang wanita akan diwariskan kepada anak laki-lakinya. 100 % Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah …
Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. 1, 2, dan 3 d. 0 % b. Jawaban : C.
joebp
kyaffb
thm
xylgh
tngdyh
hnrup
elu
qaqqvg
zjmh
dmkfq
wca
ctglld
llp
rlcvah
ddhrfy
gzmj
Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. Sifat-sifat yang dimiliki orang tua diturunkan pada anaknya melalui pola pewarisan tertentu. Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak . …
laki-laki normal: X bw Y: laki-laki buta warna: Pada bagan di atas, individu (1) mempunyai 3 anak dalam kondisi normal semua sehingga besar kemungkinan individu (2) adalah wanita normal (XX). X cb X = Wanita normal pembawa buta warna (Normal Carrier). Albino dan buta warna dari ayahnya. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 25% perempua normal. D. Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan …
Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. P1 : XY >< XX cb. Frekuensi alel buta warna pada laki-laki dari populasi kedua pasangan tersebut yaitu 0. Kemungkinan anak pertama dari pasangan tersebut menderita buta warna adalah . Menurut Zenny (2012), buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata
Seorang laki-laki dan wanita dengan penglihatan normal menikah dan memiliki 4 orang anak.anraw atub reirak atinaw nagned hakinem lamron ikal-ikal gnaroeS . …
Persilangan antara laki-laki buta warna dan perempuan normal. D. Wanita yang membawa kelainan genetik memang belum tentu akan mengidap penyakit buta warna.
Seorang wanita menikah dengan laki-laki penderita buta warna anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak. 75% anaknya normal, 25% anak-anaknya hemofilia. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 50% perempuan karier. 25 % d. 25%: 25% :25% : 25%. 100% anaknya normal
Beranda. Gamet =. Please save your changes before editing any questions. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. 0. Dari persilangan di atas maka …
26. 33.
d. D. Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu …
X cb = Kromosom buta warna. P1 : XY >< XXcb F1 : XXcb, XX, X cbY, XY 12 Apabila anak perempuannya yang normal menikah/kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinannya yaitu A. 12,5 % B. 2. 50 % perempuan karier C. 50% perempuan karier. Albino dan buta warna dari ibunya. Nah itulah contoh soal biologi tentang laki-laki buta warna menikah dengan wanita buta warna, maka kemungkinan anak mereka buta warna dan normal sebesar
Karena ayah normal berarti mengandung kromosom (XY) sedangkan ibu normal namun melahirkan keturunan laki - laki buta warna (X cb Y), berarti kromosom ibu adalah X cb X alias carrier. 12,5 % c. Terima kasih atas pertanyaannya di Alodokter. 80%. 80 %.
Jika ia menikah dengan pria berpenglihatan normal, maka kemungkinan anaknya menderita buta warna…. C. Wanita tersebut menikah dengan laki-laki normal.. Y = Kromosom normal. B. 1,56%. Anak tersebut mewarisi gen …. perlunya memahami hukum hereditas B.
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. X B + X b = 1 sehingga X B = 1- X b. Wanita bergolongan darah O dan mata normal = ii, Ditanya :rasio fenotipe anak-anaknya? Jawab: P1 = , >< ii, AB, buta warna O, normal G1 = , , , F1 = Maka rasio keturunannya adalah 1. 25 % perempuan normal B. F1: Jika anak perempuan yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe yang lahir dari perkawinan tersebut adalah A. 12,5 % c.
Berapa presentase kemungkinan akan lahir anak laki – laki buta warna? Pembahasan: Wanita normal yang ayahnya buta warna, kemungkinan besar wanita tersebut merupakan wanita normal carrier. 25 % d. 1 dan 2 b. Wanita yang membawa kelainan genetik belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. Anak perempuannya yang normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki - laki berpenglihatan normal, kemungkinan anak perempuannya yang buta warna adalah … A. contoh : Wanita pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. Berdasarkan peta silsilah tersebut, dapat dilihat kemungkinan persilangannya
Jika wanita normal heterozigot menikah dengan pria normal heterozigot maka kemungkinan untuk memiliki anak yang menderita gangguan mental sebesar 25%. Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan seorang laki-laki buta warna.
Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . X cb Y = Laki – laki buta warna. Terhadap 1000 orang diuji dengan phenyl thiocarbomide (PTC) untuk menguji daya
X cb = Kromosom buta warna. 75% laki-laki normal .
Buta warna merupakan penyakit kelainan genetik yang disebabkan oleh gen resesif b yang terpaut pada kromosom X. E. Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan lelaki normal maka kemungkinan anaknya ada yang buta warna. 75% laki-laki normal. Semenrara bila bayi yang lahir itu berjenis kelamin …
Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna kemungkinan fenotipe anak-anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah. Dengan demikian, jawaban yang benar yaitu E. 12,5% B. 50% laki-laki buta warna . . Semua anak wanitanya karier hemofilia. 2 dan 4 c. a. 50 % e.4 . 2. c. X cb X cb = Wanita buta warna. semua buta warna. a.
Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan carrier buta warna. XCXC = wanita normal. 50 % e. 0 % B. 25% perempuan normal. 75 %
33. X Y : Pria normal : 25%. 25 % normal, 75 % karier e. E. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Siswa mampu Berikut ini adalah pernyataan yang X B PG meramalkan berhubungan dengan perkawinan dua Biasa hasil individu yang memiliki kelainan perkawinan terpaut seks: terpaut seks 1. Berdasarkan informasi tersebut, dapat diketahui bahwa ibu P adalah normal carrier (). C. XCY = laki-laki normal. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya
Kemungkinan keturunan anak laki-laki mengalami buta warna dari pernikahan seorang laki-laki normal dengan seorang wanita buta warna ialah …
Seorang berpenglihatan normal menikah dengan wanita buta warna. Jawaban : C.
DAFTAR ISI. G X C, X c X C, Y. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … (2003) A. P1: XY >< XX cb. UTBK/SNBT. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. 75%. 0 % b. D. C. P ><.
Silsilah keluarga dari wanita normal yang memiliki ayah buta warna dan menikah dengan laki-laki normal disajikan dalam bentuk bagan di bawah ini. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. 100% laki-laki normal
Wanita berbaju biru tersebut kepergok bercinta di dalam mobil dengan seorang pria di wilayah PKU Muhammadiyah, Jumat (15/12/2023). 1: laki-laki buta warna menikah dengan, No. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! ("bw" kependekkan dari buta warna, kadang juga menggunakan "cb" colour blind) Jawab:
Wanita normal carrier buta warna = 50%. 50% D. Filial: 1 XcbX = wanita normal pembawa (carier) 1 XY = pria normal. Jawaban : B. Contoh: Soal No. X = Kromosom normal. Sulit membedakan warna lampu lalu lintas. 75 %. F1. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 25% perempua normal. XCXc = wanita normal pembawa sifat buta warna (carrier) XcXc = wanita buta warna. 75 % Jawaban: c 25. Edit. Saat mereka memiliki anak perempuan (normal), ia sebenarnya adalah karier karena ibunya membawa gen buta warna (XBXb). Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . 50%. 12,5 % B. Bagan persilangannya adalah: Parental: pria buta warna x wanita normal. 50 % D. 100%. 100 %. 50 % penderita, 25 % normal, 25 % carier b. 25 % penderita, 75 % normal e. P1 =. Alat buah memiliki gen B yang tertaut pada gen V dan gen b tertaut pada gen v. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah . Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia: Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ….
Sifat buta warna dikendalikan oleh gen bw; No. Jika anak perempuan yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe yang lahir dari perkawinan tersebut adalah
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. P ><. Seorang perempuan buta warna menikah dengan laki-laki normal. X b Y= Laki – laki normal. F1. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah . Edit. Pada pria, kendali gen tersebut akan membentuk genotipe (pria normal) dan (pria buta warna). Tanda-tanda seseorang menderita buta warna antara lain: Sulit mengikuti pelajaran di sekolah yang berhubungan dengan warna.
15. 50 % E. 25 % C. Adapun persentase anak laki-laki yang buta warna adalah 21 ×100% = 50%. 25% perempuan normal (XX) B. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya
Kemungkinan keturunan anak laki-laki mengalami buta warna dari pernikahan seorang laki-laki normal dengan seorang wanita buta warna ialah …
Namun, normal yang dimakud adalah normal carrier. Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher di sesi Live Teaching, GRATIS!
Dalam soal, dijelaskan bahwa P adalah seorang wanita dari ayah buta warna dan ibu normal. Berapa persen Kemungkinan pasangan suami istri tersebut memiliki anak normal? Wanita buta warna = 9% jadi X b X b = 9/100 = 0,09, X b = 0,3. 0 % . Please save your changes before editing any questions. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 25% perempua normal. 100 % 4. 2. Hubungan antara Fenotipe Golongan Darah, Genotipe, dan
Penyakit yang terpaut pada autosom meliputi imbilis, albino, dan talasemia.
Jika pria normal menikah dengan wanita pembawa buta warna, maka kemungkinan anaknya adalah…. 34. SD. . Seorang wanita carier buta warna menikah dengan laki-laki buta warna, maka kemungkinan anak perempuannya menderita buta warna sebesar A. Orang yang tuli biasanya juga bisu. B. 12,5 % B. Contoh: Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan laki-laki
Pembahasan P : Laki-laki buta warna >< Perempuan carrier G : Karena pada soal tidak ditanyakan jenis kelamin dari keturunan, maka untuk menghitung persentase perhitungan dilakukan pada setiap kemungkinan anak dengan kelainan buta warna dan diperoleh atau . Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. D. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. Maka perbadingan genotipnya adalah : : : 1 : 1 : 1 : 1. 2. Menghasilkan anak-anak.
1.
Seorang laki-laki buta warna yang menikah dengan wanita normal homozigot akan mewariskan alel mutan ke anak perempuan namun tidak akan mewariskan ke anak laki-laki. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia. 0 %. 100%. Sehingga persentasenya adalah 2/4 x 100% = 50%. Meski jarang, buta warna juga mungkin terjadi di kemudian hari karena penyakit, pengobatan tertentu, atau trauma pada mata. oleh karena itu genotipe wanita tersebut adalah , Genotipe pria normal. B. A. 12,5 % B.
14. Kemungkinan keturunan yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah…. 100 % laki-laki normal 3. d. X h Y : Pria hemofilia : 25%. 12,5%. Berdasarkan hasil persilangan tersebut, dapat kita ketahui bahwa keturunan yang menderita buta warna yaitu dan . 100%. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah. Kemungkinan keturunan laki-laki yang mederita buta warna dari pasangan tersebut adalah. HeroTzyy H. 50% anak laki-lakinya hemoflia. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. 25%. Wanita bergolongan darah O dan mata normal = ii, Ditanya: rasio fenotipe anak-anaknya? Jawab: P1 = , >< ii
A. Untuk mengetahui genotip dari keturunan yang dihasilkan dari perkawinan perempuan carrier () dengan laki-laki buta warna () dapat diselesaikan dengan cara berikut ini. C. semua buta warna. 0. 1. Jadi, XX= Wanita normal. 100 % 4 0. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Perkawinan antara laki-laki dan wanita berpenglihatan normal mempunyai seorang anak laki-laki buta warna dan dua orang anak perempuan berpenglihatan normal. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. Buta warna ditandai dengan kesulitan membedakan warna tertentu ( buta warna parsial ), atau bahkan seluruh warna (buta warna total).
Individu nomor 5 (laki- laki buta warna) menikah dengan individu nomor 6 (perempuan normal carrier) dan menghasilkan individu nomor 7 (laki- laki normal), individu nomor 8 (perempuan normal carrier), individu nomor 9, dan individu nomor 10 (perempuan buta warna). Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria normal. Kemungkinan keturunan yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah…. 25% perempuan normal . 50 % E. 75% anaknya normal, 25% anak-anaknya hemofilia. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . Wanita normal merupakan carrier. 50% perempuan karier. 10%. a. 0 % b. P (Parental) : perempuan pembawa buta warna >< laki-laki normal: (XCXc) >< (XCY) G (Gamet) : XC, Xc >< XC, Y F (keturunan) : 1 XCXC (perempuan normal 25%); 1 XCY (laki
Sebagai penyakit keturunan, buta warna parsial umumnya diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna. Anak perempuan yang diwarisi alel mutan tidak menderita buta warna karena hanya mempunyai 1 alel mutan penyebab buta warna (heterorigot). Sehingga bagan persilangan untuk kasus di soal sebagai berikut: Berdasarkan bagan persilangan tersebut, kemungkinan anak perempuannya buta warna (hanya membandingkan anak perempuan saja) adalah ½ x 100% = 50%. Ditanyakan : berapa persen anak wanita yang buta warna? Penyelesaian : P X C X c >< X C Y. 12,5 % c. Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (X bw X). 50 % D. SEBAB Gen penyebab buta warna terdapat di dalam kromosom X dan bersifat resesif. A. Berdasarkan bagan pada soal, maka genotip individu 1 dan 2 yaitu sebagai berikut: Berdasarkan diagram di atas, maka individu 1 merupakan wanita normal carrier dengan genotip dan individu 2 merupakan laki-laki buta
Pembahasan. Jika bunga Linnaria marocanna warna putih (aaBB) disilangkan dengan bunga warna
Buta warna yaitu penyakit oleh gen represif yang terpaut pada kromosom X saja. A. B
.. Berapa presentase cucu mereka yang terkena buta warna? a. A. Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . 100%. Albino dan buta warna dari ayahnya. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY.
Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. Jika ibu P yang merupakan normal carrier menikah dengan laki-laki buta warna, maka genotipe P dapat diketahui melalui persilangan berikut
Susunan genotip orang normal dan buta warna dapat dituliskan sebagai berikut. 25% dari jumlah anak perempuanya c. Pelajari Juga: 5 Soal dan Jawaban Essay tentang Pemanasan Global.